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      南通市葡萄糖胺公平貿易工作站

      素食氨基葡萄糖鹽酸鹽、素食氨基葡萄糖硫酸鉀鹽生產商和銷售商

      2022年2月2日,歐洲化學品管理局(ECHA)提議將8項新物質加入REACH法規(EC)No1907/2006附錄XIV(授權物質清單),并發起了公眾咨詢。公眾咨詢截止至2022年5月2日。 提議加入授權物質清單的8項物質如下: 乙二胺 2-(4-叔丁基芐基)丙醛及其各立體 異構體 鉛 戊二醛 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉 基-1-丙酮 2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉 苯基)丁酮 二異己基鄰苯二甲酸酯 正硼酸鈉 公眾咨詢期間收到的意見將幫助ECHA確定其對歐盟委員會的建議。在2023年春季,ECHA的建議將提交給歐盟委員會,并由后者決定哪些物質列入授權物質清單。 若某種物質被列入了授權物質清單,則在某一特定日期后,只有獲得了授權后,該物質才能投放市場或用于特定用途。使用、制造或進口這些物質的公司應申請授權。
      2022年2月28日,泰國政府公報發布公共衛生部(No.3)B.E.2558號公告,禁止生產銷售進口美白珍珠雪蓮霜和美白姜黃雪蓮霜等兩類化妝品,并于發布次日起生效。
      2021年11月3日,歐盟委員會發布(EU) 2021/1902號修訂案,就吡硫鎓鋅(ZPT)等即將生效的CMR物質,對歐盟化妝品法規(EC) No 1223/2009附錄II、附錄III和附錄V相關規定進行更新。該修訂案明確將ZPT作為禁用物質添加至歐盟化妝品附錄II監管,自2022年3月1日起施行。這意味著ZPT將在歐盟化妝品中被正式禁用。 吡硫鎓鋅,INCI名稱Zinc Pyrithione(ZPT),CAS號13463-41-7,目前是歐盟授權的化妝品準用防腐劑和非防腐目的限用物質,分別受歐盟化妝品法規附錄V第8條款和附錄III第101條款監管。由于存在生殖毒性,ZPT被(EU) No 2020/1182號歐盟委員會授權條例確定為1B類生殖毒性物質,觸發了關于CMR物質禁止用于化妝品的規定。 依據歐盟化妝品法規(EC) No 1223/2009第15條要求,已被列為1A類、1B類或2類CMR的物質,禁止在化妝品中使用。只有滿足或符合第15(1)條第二項或第15(2)條第二項規定的條件,才可以在化妝品中使用
      伊朗海關署稱,由于國家采取了重大發展戰略,一年來伊朗對外貿易取得了很大進展,與上一年同期相比增加了38%,進出口額超過900億美元。 據伊朗《和解報》報道,伊朗海關總署署長助理阿斯卡里2月27日對記者發表談話說,在2022年3月20日結束的財年的前11個月中,伊朗對外貿易額超過900億美元,與上一個財年同期相比增加了38%。他表示,當前財年前11個月出口貨物約為1.12億噸,價值約430億美元,從重量講,與上一年同期相比增加了10%,從價值講增加了40%。另外,進口貨物約3600萬噸 ,價值約460億美元。 伊朗法爾斯通訊社發表題為“政府提振經濟重大措施:從經濟外交優先到促進外貿增長”的文章說,為擺脫制裁,國家大力發展工業、采礦和貿易等,努力改善國際環境,特別是加強與鄰國的關系。文章指出,國家在努力使經濟發展多元化,減少對石油的依賴。
      2022年2月28日,韓國貿易委員會在韓國官方公告發布第2022-4號公告稱,應韓國企業???????于2022年1月19日提交的申請,對原產于中國和澳大利亞的氫氧化鋁(Aluminum Hydroxide)啟動反傾銷立案調查。涉案產品為白色粉末狀、分子式為Al(OH)3,平均粒徑(Dp50)小于等于55微米的氫氧化鋁,涉及韓國稅號2818.30.9000項下的產品。本案傾銷調查期預計為2020年10月1日~2021年9月30日,損害調查期預計為2018年1月1日~2021年12月31日。中鋁山東有限公司(Chalco Shandong Co, Ltd.)及其關聯企業、龍口東海氧化鋁有限公司(Longkou Donghai Alumina Co, Ltd.)及其關聯企業涉案。除另行延期(最長2個月)外,初裁將于3個月內作出。

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      南通市外貿醫藥保健品有限公司坐落于中國江蘇省南通市,經濟、文化、交通和港口條件都十分理想,是專門從事進出口貿易業務,成立于1988年。我們出口數以百計的產品涵蓋了醫療產品,如一次性醫療產品、外科敷料、醫院的器皿、醫療儀器、醫藥材料、中藥和其他健康產品。我們和許多國家和地區建立了業務關系。我們公司是一水肌酸的主要出口國,在1999年,只有我們公司贏得了美國一水肌酸的反傾銷,使得我們公司成為了美國市場的主要供應商,我們一水肌酸的年出口量達到400噸。我們做生意本著誠實守信的原則,真誠邀請你的惠顧,我們保證提供滿意的產品和完善的服務,我相信我們的合作將是友好、穩定和富有成效的。

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      生物類似藥在近期取得了重大進展。其中,中國發布了生物類似藥指南草案,為今年此類產品的監管勾勒了方向
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      6月,商務部發布公告,決定即日起對原產于歐盟和日本的進口血液透析機進行反傾銷立案調查
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